Nanjing Walto Instrumente Equipment Co., Ltd.
Acasă>Produse>Cutie de testare a stabilității medicamentelor
Grupuri de produse
Informații despre firmă
  • Nivelul tranzacției
    Membru VIP
  • Contact
  • Telefon
    18951808416
  • Adresă
    Cl?direa ?ntreprinderii ?tiin?ifice ?i tehnologice 330, 18 Jinchun Road, districtul Xixia, Nanjing
Contacteaza acum
Cutie de testare a stabilității medicamentelor
Cutie de testare a stabilității medicamentelor
Detaliile produsului
Caracteristici ale produsului:
I. Utilizarea produsului:
Metoda științifică de a crea o evaluare a eșecului medicamentelor în lot necesită o temperatură, umiditate și mediu de lumină stabile pentru o perioadă lungă de timp, aplicabilă întreprinderilor farmaceutice pentru testarea accelerată a medicamentelor și a medicamentelor noi, testarea pe termen lung, testarea umidității ridicate, este cea mai bună opțiune pentru întreprinderile farmaceutice pentru depozitarea și testarea stabilității medicamentelor în cantități mari, pentru a facilita testarea ciclului rezistent la umiditate pe termen lung.
Caracteristicile produsului:
1. ecran LCD colorat tactil de 7 inchi.
2. Folosind metoda TMHM de reglare a temperaturii și umidității echilibrate, funcționarea stabilă, controlul temperaturii și umidității este precis și sigur.
Sistemul unic de circulație a canalelor aeriene asigură distribuirea uniformă a temperaturii și umidității în laborator.
Dispozitiv de protecție perfectă pentru a asigura funcționarea produsului mai sigură și mai fiabilă.
Înregistrarea datelor și diagnosticarea defecțiunilor arată că atunci când cutia de testare se defectează, afișajul dinamic va apărea informații despre defecțiuni. Se poate conecta o imprimantă sau o interfață de comunicare 485 pentru a rula software-ul pentru a înregistra curba timpului și temperaturii în timp real, oferind o garanție puternică pentru stocarea și redarea datelor în timpul procesului de testare.
Dispozitiv de blocare, oamenii pot intra în siguranță în camera de testare.
Setarea datelor: modul de valorizare, modul de program, 50 de moduri programabile, fiecare poate seta 99 de pași de control, fiecare pas poate seta programul de 0-999 de ore, fișierul de modul de program de import și export disponibil pe unitatea USB
8. modul de funcționare: funcționarea valorifică, funcționarea programului, programul poate fi setat arbitrar pentru numărul de perioade și timpul
9. Compresor complet închis de import, unitate de compresor dublu original, diferența de temperatură scăzută este utilizarea de compresor mic, diferența de temperatură mare, activarea unității de compresor mare, temperatura scăzută adânc rece, unitatea de compresor dublu în același timp de răcire, fiabilitate ridicată, asigurare dublă, eficiență ridicată de economisire a energiei, protecție a mediului
Componente opționale:
Poate fi adăugată alarmă SMS în funcție de nevoile utilizatorului (opțional)
Dispozitiv de generare a dioxidului de carbon (opțional)
3, se poate face temperatura scăzută adânc rece -15, -25 ℃ (opțional)
Interfața RS485 și software de comunicare
5 Funcția de alarmă SMS

Parametrii tehnici

Interfața de operare: afișaj LCD
Senzor de temperatură: PT100
Modalitatea de control: PID control
Intervalul de temperatură: -5-50 ℃
Temperatura de mediu: RT + 5-35 ℃
Variabilitatea temperaturii: ≤±1
Precizie de temperatură: ± 0,5 ℃
8. abatere de temperatură: ≤ ± 1 ℃ (sub sarcină goală)
Uniformitatea temperaturii: ≤ ± 2 ℃ (sub sarcină goală)
Intervalul moderat: 20% -95% RH
Fluctuabilitatea umidității: ≤ ± 5% RH
Gama de iluminat: iluminat cu LED 3000-12000LUX
13. Putere: 5-20KW
Schimb de aer: schimb regulat de aer
15. Sterilizare: Sterilizare periodică UV
(Pe baza acestui parametru, pot fi personalizate diferite specificații pentru culturi integrate de testare a medicamentelor în funcție de nevoile clienților)
Testul de stabilitate a medicamentului:
Implementarea și îndeplinirea standardelor
Principiile cunoscute pentru testarea stabilității medicamentelor și termenii conexi GB/T10586-2006
Cerințe de stabilitate
În ghidurile ICH, în ceea ce privește funcționalitatea, performanța și documentația, cerințele definite de GMP și FDA, țările occidentale (Japonia, SUA) au fost de acord să elaboreze un test comun de stabilitate, obiectivul acestor teste fiind colectarea informațiilor, ca o recomandare privind stabilitatea materiei prime sau a medicamentului, cu scopul final de a demonstra stabilitatea medicamentului la expunerea la temperatură, lumină și umiditate pe parcursul ciclului prescris.


Cerere online
  • Contacte
  • Companie
  • Telefon
  • Email
  • WeChat
  • Codul de verificare
  • Conținut mesaj

Operaţiune reuşită!

Operaţiune reuşită!

Operaţiune reuşită!